Przełom w leczeniu raka – nowa terapia daje 90 proc. skuteczności

Jak podaje “The Jerusalem Post”, eksperymentalny sposób leczenia, stworzony w Hadassah-University Medical Center w Izraelu, osiąga 90% wskaźnik remisji wśród pacjentów cierpiących na szpiczaka mnogiego. Zespół naukowców, który opracował tę terapię, twierdzi, że stanowi ona istotny postęp w leczeniu tego rodzaju raka. Przewiduje się, że w najbliższych miesiącach badania nad tą pionierską metodą leczenia rozpoczną się także w USA.

Izraelski dziennik podaje, że Hadassah-University Medical Center dokonało “niebywałego postępu” w terapii szpiczaka mnogiego — stanu odpowiedzialnego za 10% wszystkich nowotworów krwi i 1% wszystkich nowotworów.

Prace nad tą pionierską terapią prowadzone były przez lata. Na oddziale transplantacji szpiku kostnego i immunoterapii, przeprowadzono serię eksperymentów, które przyniosły obiecujące wyniki.

Profesor Polina Stepanski, szefowa oddziału, oznajmiła, że “na podstawie imponujących efektów leczenia CAR-T (forma terapii immunologicznej komórkowej), wielu pacjentów ma teraz możliwość długiego, satysfakcjonującego życia”.

“Leczenie wykorzystuje techniki inżynierii genetycznej, co stanowi skuteczną i przełomową terapię dla pacjentów, którzy jeszcze kilka lat temu mieli prognozę przeżycia zaledwie dwa lata” – informuje dziennik.

Terapia skupia się na wzmocnieniu układu odpornościowego pacjenta, aby zniszczyć nowotwór.

Specjaliści z Izraela poinformowali, że powyżej 90% z grupy 74 pacjentów, którzy przeszli przez terapię, osiągnęło pełną remisję.

“Ze względu na skomplikowany proces produkcji i zawiłość samej terapii, tylko jeden pacjent na tydzień poddaje się tej terapii, która nadal jest realizowana jako eksperyment” – powiedziała lekarka.

W następnych miesiącach również w USA rozpoczną się badania nad tą innowacyjną metodą. Prof. Stepanski poinformowała, że amerykańska firma Immix Bio otrzymała patent. Celem jest komercjalizacja i zatwierdzenie przez FDA jako lek w ciągu najbliższego roku.

Na czym polega terapia?

Co do zasady, terapia polega na “programowaniu” białych krwinek pacjenta poprzez zbieranie zdrowych komórek z układu odpornościowego. Podczas procesu leczenia izolowane są limfocyty T, które są aktywnymi komórkami układu immunologicznego, zdolnymi do samodzielnego zwalczania nowotworów.

Proces ten realizowany jest za pomocą aferezy, procedury skoncentrowania płytek krwi pacjenta. W trakcie procesu oddzielane są krwinki białe i czerwone.

Po wyselekcjonowaniu odpowiednich limfocytów T w specjalistycznym laboratorium, przeprowadzana jest procedura inżynierii genetycznej. Polega ona na dodaniu do komórek wirusa zawierającego fragment genetyczny, który koduje receptor skierowany przeciwko komórkom nowotworowym.

Tak przekształcone komórki są następnie podawane pacjentowi, gdzie zaczynają atakować guzy nowotworowe.

Czym jest szpiczak mnogi?

odpowiedzialnej za produkcję komórek krwi. Nowotwór ten często atakuje wiele obszarów organizmu, w tym czaszkę, miednicę, żebra i kręgosłup.

Zazwyczaj jest diagnozowany podczas rutynowych badań krwi lub moczu.

W początkowej fazie rozwoju, szpiczak mnogi może nie wykazywać żadnych objawów. W miarę postępu choroby, mogą pojawić się przewlekłe bóle kości, osłabienie, duszność i zmęczenie wynikające z anemii (niedokrwistości).

Podwyższone poziomy wapnia we krwi mogą również wywoływać objawy takie jak intensywne pragnienie, ból brzucha, częste oddawanie moczu, dezorientacja i zaparcia. Pacjenci mogą także doświadczać zawrotów głowy, problemów z widzeniem, bólów głowy, powtarzających się infekcji, siniaków, nietypowego krwawienia, czy problemów z nerkami.

Szpiczak mnogi częściej diagnozowany jest u osób powyżej 60. roku życia, a mężczyźni są na niego bardziej podatni niż kobiety.